امروزه استفاده از پروتئین های گیاهی در جیره غذایی آبزیان و افزایش بهره وری از آن ها از اهمیت خاصی برخوردار است. با این وجود این منابع سرشار از ترکیبات کربوهیدراتی هستند. در این مطالعه اثر تزریق غلظت و انواع مختلف فلاوونوئید روتین در تنظیم میزان قند خون ماهی سیم دریایی در سه آزمایش مختلف مورد بررسی قرار گرفت. ماهیان با جیره غذایی حاوی 25 درصد نشاسته ژلاتینه شده تغذیه گردیدند. تزریق 100 BW mg/kgاز هر دو شکل فلاوونوئید روتین (محلول و نامحلول در آب) سبب کاهش معنی دار قند خون (44/34±39/209 و 84/9±18/120 mg/dlبه ترتیب برای گروه شاهد و تیمار شده با روتین نامحلول در آب، 54/6±5/125 و 46/6±83/99 به ترتیب برای گروه شاهد و تیمار شده با روتین محلول در آب) و همچنین افزایش معنی دار میزان فعالیت آنزیم گلوکوکیناز (U/g protein 22/0±77/1 و 20/1±13/6 به ترتیب برای گروه شاهد و تیمار شده با روتین نامحلول در آب، 51/1±19/20 و 61/1±77/25 به ترتیب برای گروه شاهد و تیمار شده با روتین محلول در آب) گردید. با این وجود، مدت زمان لازم برای اثر گذاری روتین نامحلول در آب، کوتاه تر از نوع محلول در آب آن بود (6 و 9 ساعت، به ترتیب). میتوان چنین نتیجه گیری نمود که فلاوونوئید روتین توانایی مداخله در متابولیسم گلوکز را در این آبزی دارا میباشد. همچنین به نظر میرسد که مسیرهای متابولیکی گلوکز حداقل در ماهی سیم دریایی نظیر مدل های دیگر آزمایشگاهی از قابلیت دستکاری، برای تنظیم میزان قند خون، برخوردار است.
We collected 69 samples of Mudskipper from dominant spices periophthalmus waltoni for genetic study from Hendijan, Khore Zangi and Delvar. A specimen of fin was fixed in Ethanol alcohol (96%) and moved to Biotechnology lab in center study of Persian Golf in Bushehr. Total genomic DNA was extracted by proteinase-K digestion, phenol: chloroform: isoamyl alcohol extraction and ethanol precipitation. The quality and quantity of DNA was assessed using 1% agarose gel electrophoresis and spectrophotomeric method. Polymerase chain reactions (PCR) were conducted on the target DNA using 6 primers RAPD. PCR products were separated by electrophoresis on polyacrylamid gels (8%) that were stained using silver nitrate. Allele frequency, the effective and real allele, expected and observed heterozygosis, genetic diversity, Shannon Information index, Gst and gene based on analysis of molecular variance (AMOVA) were calculated using the GENALEX and Pop Gene software. The average of Shannon index for Hendijan, Khore zangi and Delvar was respectively 0.3887, 0.2860 and 0.3509. Highest of Gst observed between Hendijan and Khore zangi (0.260) and lowest between Khore zangi and Delvar (0.195). Highest of gene flow (Nm) was observed between Delvar and Khore zangi (1.033) and lowest between Hendijan and Khore zangi (0.687). Highest of Genetic identity observed between Delvar and Khore zangi (0.924) but lowest was between Hendijan and Khore zangi community (0.833). Eventually this study show that three community of our research are separate and belong to two clusters.