بررسی تأثیر تغییرات دما جهت کاهش سمیت عروس دریایی Crambionella orsini

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر

2 موسسه واکسن‌سازی رازی، اهواز

چکیده

هدف از این مطالعه بررسی تأثیر تغییرات دما جهت کاهش سمیت، سم عروس دریایی Crambionella orsini می باشد. استخراج سم طبق روش Bloom انجام شد. جهت شکستن دیواره کپسول نماتوسیت ابتدا آنرا سونیکیشن نموده و سپس محلول حاصل، سانتریفیوژ شد. جهت بررسی تأثیر دما بر روی سم، آنرا در دماهای مختلف حرارت داده و سپس به موش های سوری تزریق گردید. پس از صید عروس دریایی Crambionella orsini از مصب رودخانه اروند، لبه‌ها و تنتاکول های چتر عروس دریایی از آن جداشده و در آبی که از همان ناحیه نمونه‌گیری شده بود، قرار گرفت. 50LD سم توسط روشJung and Choi محاسبه و آنالیز آماری جهت به دست آوردن حداقل دوز کشندگی توسط برنامه 2007Excel صورت گرفت. طبق نتایج به‌دست‌آمده مشاهده شد که سم عروس دریایی Crambionella orsini همانند سم جانداران دیگر، بر پایه پروتئینی استوار بوده و به گرما حساس است. این سم در دمای ˚C48غیرفعال شده و ساختار خود را از دست می‌دهد و همچنین حداقل میزان دوز کشندگی آن ml 5/0 می باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


Anderson, P. A., & Bouchard, C. (2009). The regulation of cnidocyte‌‌‌discharge.Toxicon54(8), 1046-1053.

Bloom, D. A., Burnett, J. W., &Alderslade, P. (1998). Partial purification of box jellyfish (Chironexfleckeri) nematocyst venom isolated at the beachside.Toxicon, 36(8), 1075-1085.

Carrette, T. J., Cullen, P., Little, M., Peiera, P. L., & Seymour, J. E. (2002). Temperature effects on box jellyfish venom: a possible treatment for envenomed patients?. Medical journal of Australia, 177(11/12), 654-656.

Cegolon, L., Heymann, W. C., Lange, J. H., &Mastrangelo, G. (2013). Jellyfish stings and their management: A review. Marine drugs, 11(2), 523-550.

Daryanabard, Gh.( 2004). Mass production jellyfish species in Crambionella orsini the marine waters of Oman and the Persian Gulf. Research and development (61): 29-23

Fenner, P. J. (1998). Dangers in the ocean: the traveler and marine envenomation. II. Marine vertebrates. Journal of travel medicine, 5(4), 213.

Gusmani, L., Avian, M., Galil, B., Patriarca, P., &Rottini, G. (1997).Biologically active polypeptides in the venom of the jellyfish Rhopilemanomadica. Toxicon, 35(5), 637-648.

Kawabata, T., Lindsay, D. J., Kitamura, M., Konishi, S., Nishikawa, J., Nishida, S., ... &

Marino, A., Crupi, R., Rizzo, G., Morabito, R., Musci, G., & La Spada, G. (2007).The unusual toxicity and stability properties of crude venom from isolated nematocysts of Pelagianoctiluca (Cnidaria, Scyphozoa). Cell. Mol. Biol, 53.

Mariottini, G. L. (2014). Hemolytic venoms from marine cnidarian jellyfish–an overview. Journal of venom research, 5, 22.

Mariottini, G. L., & Pane, L. (2010). Mediterranean jellyfish venoms: A review on scyphomedusae. Marine Drugs, 8(4), 1122-1152.

Nagai, H. (2013). Evaluation of the bioactivities of water-soluble extracts from twelve deep-sea jellyfish species. Fisheries Science,79(3), 487-494.

Pereira, P., & Seymour, J. E. (2013).In vitro effects on human heart and skeletal cells of the venom from two cubozoans, Chironexfleckeri and Carukiabarnesi. Toxicon, 76, 310-315.

scyphomedusae. Marine Drugs, 8(4), 1122-1152.

Shkalim, V., Herscovici, Z., Amir, J., & Levy, Y. (2008).Systemic allergic reaction to tree processionary caterpillar in children. Pediatric emergency care,24(4), 233-235.

Šuput, D. (2009).In vivo effects of cnidarian toxins and venoms. Toxicon,54(8), 1190-1200.

Taylor, D. M., Ashby, K., &Winkel, K. D. (2002).An analysis of marine animal injuries presenting to emergency departments in stings. Inflammation & allergy drug targets, 10(5), 438.

Tibballs, J. (2006). Australian venomous jellyfish, envenomation syndromes, toxins and therapy. Toxicon, 48(7), 830-859.

 Tibballs, J., Yanagihara, A. A., Turner, H. C., &Winkel, K. (2011).Immunological and toxinological responses to jellyfish

Vera, C., Kolbach, M., Zegpi, M. S., Vera, F., &Lonza, J. P. (2004).[Jellyfish sting.An update]. Revistamédica de Chile, 132(2), 233-241.

Victoria, Australia. Wilderness & environmental medicine, 13(2), 106-112.

Wang, T., Wen, X. J., Mei, X. B., Wang, Q. Q., He, Q., Zheng, J. M., ... & Zhang, L. M. (2013). Lipid peroxidation is another potential mechanism besides pore-formation underlying

White, J. (2010). Venomous animals: clinical toxinology. In Molecular, Clinical and Environmental Toxicology (pp. 233-291).Birkhäuser Basel.

Winter, K. L., Isbister, G. K., Seymour, J. E., & Hodgson, W. C. (2007). An in vivo examination of the stability of venom from the Australian box jellyfish Chironexfleckeri. Toxicon, 49(6), 804-809.

Xiao, L., He, Q., Guo, Y., Zhang, J., Nie, F., Li, Y., & Zhang, L. (2009). Cyaneacapillata tentacle-only extract as a potential alternative of nematocyst venom: Its cardiovascular toxicity and tolerance to isolation and purification procedures. Toxicon, 53(1), 146-152.